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Consultas de Saúde | Revista Saúde, Bem-estar e Nutrição

Informações sobre a degeneração espinocerebelosa

A degeneração espinocerebelosa, também conhecida como ataxia espinocerebelosa (SCA), é uma doença neurológica progressiva e degenerativa que afeta o sistema nervoso do cérebro. A causa desta doença deve-se à predisposição genética e pode ser transmitida através de genes recessivos, chaves ou ligados a X. Por conseguinte, pode afetar qualquer pessoa de qualquer idade.

Informações sobre a degeneração espinocerebelosa
Informações sobre a degeneração espinocerebelosa

A SCA tem vários subtipos, dos quais cada um pode ser considerada uma doença em si mesma. Com o objetivo de tentar transmitir mensagens importantes sobre esta doença, vamos nos concentrar em uma maneira geral, em que a SCA apresenta, como é diagnosticada e que protocolos de tratamento existem para isso .

Sinais e sintomas

A área do cérebro que é afetada é o sistema nervoso e sua função é lidar com o equilíbrio, a marcha e a coordenação.

Os sinais e sintomas deste transtorno incluem o seguinte:

  • Má coordenação de mãos, pés e movimentos oculares e da fala.
  • Tremor intencional das mãos.
  • Ataxia (descoordenação progressiva da marcha lenta) que varia de acordo com o subtipo da doença.
  • Perda da coordenação fina dos movimentos musculares, o que leva a movimentos desajeitados e instáveis.

Como é feito o diagnóstico

Diagnóstico de SCA
Diagnóstico de SCA

Quando o paciente começa a desenvolver os sinais e sintomas acima mencionados, deve enviá-los a um neurologista, que os examinará.

É realizada uma ressonância magnética do cérebro e da coluna vertebral para procurar possíveis provas radiológicas da doença, como a atrofia do cerebelo. Também se pode fazer com um toque espinhal para procurar possíveis provas.

A confirmação de SCA realiza-se mediante a exibição da matéria cerebral afetada na autópsia de um paciente falecido, já que não há uma prova definitiva para diagnosticar esta condição.

Gestão de SCA

Gestão de SCA
Gestão de SCA

Infelizmente, não há cura para SCA. No entanto, é importante ter em conta que nem todos os subtipos da doença causam a mesma deficiência.

O tratamento é voltado para o manejo de apoio do paciente e seus sintomas . Existem medicamentos que podem receitar para ajudar a aliviar problemas como cãibras musculares, rigidez, espasticidade, distúrbios do sono e depressão.

Os pacientes com SCA, eventualmente, não poderão realizar suas atividades normais da vida diária. Os terapeutas de reabilitação têm um papel importante a desempenhar aqui para ajudar os pacientes a maximizar a sua capacidade de auto-cuidado e tentar retardar a deterioração até certo ponto.

Os fisioterapeutas também podem ajudar a implementar programas de exercícios para que os pacientes possam manter um nível de independência. Aspectos importantes estes exercícios focam-se no treinamento da marcha e o equilíbrio postural, assim como as técnicas de fortalecimento muscular e exercícios de amplitude de movimento.

Os terapeutas ocupacionais podem ajudar a fornecer dispositivos, tais como bengalas, andarilhos, cadeira de rodas, etc. pacientes com problemas de marcha. Também podem ajudar fornecendo dispositivos que ajudam com a alimentação, a escrita e o auto-cuidado para os pacientes onde a coordenação do braço e da mão parece impedir.

Os terapeutas da fala também podem ajudar os pacientes através da implementação de estratégias de intervenção comportamental, assim como dispositivos de comunicação para ajudar com a deficiência da fala.

Quando se implementam corretamente, estas medidas têm demonstrado manter algum nível de melhora nas capacidades físicas do paciente durante até 24 semanas depois do tratamento.