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एक स्विच दर्द समाप्त करने के लिए

अंतिम अपडेट: 16 सितम्बर, 2017
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एक स्विच दर्द समाप्त करने के लिए

नहीं यह बहुत अच्छा होगा अगर तुम सब करना पड़ा था एक स्विच या बंद दर्द चालू करने के लिए एक बटन दबाएँ, झटके, चिंता, या यहाँ तक कि दृष्टि बहाल? यही कारण है कि चिकित्सा विज्ञान की एक नई शाखा का वादा optogenetics रूप में जाना जाता है.

फरवरी के बाद से 2016 मिशिगन में एक स्टार्टअप के लिए टेक्सास में काम कर रहे डॉक्टरों की एक टीम की आँखों में वायरस प्रकाश में शैवाल संवेदनशील से डीएनए ले जाने के लिए इंजीनियर इंजेक्शन दिया गया है 15 स्वयंसेवकों एक शर्त बुलाया रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा से अंधा हो. उनकी आशा है कि है कि प्रकाश के लिए आमतौर पर असंवेदनशील हैं आँख में कोशिकाओं की रेटिना फिर से इंजीनियरिंग में डीएनए के इन इंजेक्शन ताकि स्वयंसेवकों काले और सफेद में कम से कम देखकर ठीक हो जाएगा, दृष्टि धुंधली या दानेदार. पहले स्वयंसेवक पहले से ही अपनी पहली इंजेक्शन प्राप्त हुआ है और शोधकर्ताओं ने अपने प्रगति की निगरानी कर रहे हैं.

जीन थेरेपी के प्रयोग के अंधे को दृष्टि बहाल करने के लिए, कम से कम चूहों में

एफडीए RetroSense चिकित्सा विज्ञान के लिए एक लाइसेंस दिया, मिशिगन में जैव प्रौद्योगिकी कंपनी, एक चरण का संचालन करने के मैं चिकित्सीय परीक्षण (सबूत सुरक्षा) डलास में दक्षिण पश्चिम के रेटिना फाउंडेशन के साथ, टेक्सास, के अंत तक 2015, की कुल 10 डॉ एड बॉयडेन के बाद के वर्षों, तो स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय में एक स्नातक छात्र, एक तंत्रिका कोशिका कि एक खुर्दबीन के नीचे पढ़ाई कर रहा था में नीले प्रकाश चमकती द्वारा अपनी उत्सुकता शांत करने. तंत्रिका कोशिका “बंद कर दिया”. Boyden और प्रोफेसर डॉ द्वारा पर्यवेक्षण. कार्ल डीइसेरोथ पता चला कि एक माउस सेरेब्रल कॉर्टेक्स के अधिकार पर एक नीले प्रकाश यह घड़ी की विपरीत निष्पादित करने के लिए कारण हो सकता है. प्रकाश को बंद करने से, और माउस सीधे चला सकते हैं.

यह एक और पांच साल लग गए पहले डेट्रायट में वेन स्टेट यूनिवर्सिटी की Zhuo-हुआ पान से पता चला कि उसी तकनीक का अंधा चूहों में दृष्टि बहाल करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता, हालांकि यह एक प्रक्रिया है कि हम में से ज्यादातर खुद बना रही है पहले दो बार सोचते हैं. सबसे पहले, अनुसंधान दल एक opsin के रूप में जाना तालाब मैल का एक यौगिक पहचान. वे जीन कि opsin को नियंत्रित करता है पहचान. वे आणविक इंजीनियरिंग का उपयोग कर रहे जीन opsin ले जाने के एक वायरस बनाने के लिए, और वायरस के साथ अंधा माउस के मस्तिष्क को संक्रमित. जीन मस्तिष्क में कोशिकाओं के डीएनए दृष्टि के लिए आवश्यक का हिस्सा बन जाता, लेकिन यह प्रकाश एक छोटे से फाइबर ऑप्टिक केबल के साथ दिमाग में प्रेषित से सक्रिय हो गया है. इस लंबी प्रक्रिया के बाद, माउस फिर से देख सकते.

एक और अधिक सुरुचिपूर्ण आवेदन मनुष्यों में दृष्टि बहाल करने के लिए

सुधार कला अब यह वायरल संक्रमण के बिना मानव कोशिकाओं में जीन को पेश करने के लिए संभव है और एक फाइबर ऑप्टिक खोपड़ी के बाहर फांसी केबल प्रदान करने के लिए बिना मस्तिष्क के भीतर प्रकाश डालने सकता है में बनाया गया है. में कोशिकाओं की जेनेटिक इंजीनियरिंग की इस नई विधि में मानव रेटिना, प्रकाश प्रकाश के लिए आवश्यक भी आंखों में नई पुनर्गठन नसों को सक्रिय करने की आवश्यकता है. वैज्ञानिकों का मानना ​​है रेटिना में पहले से असंवेदनशील कोशिकाओं तुरंत प्रकाश में प्रतिक्रिया करने के लिए शुरू कर देंगे, समझते हैं और नई जानकारी प्रक्रिया हालांकि यह मस्तिष्क के लिए महीनों या वर्षों लग सकते हैं शुरू करने के लिए.

उपचार केवल प्रकाश की उपस्थिति में चालू या बंद करने के लिए तंत्रिका कोशिकाओं में परिवर्तन. वे रंग पंजीकृत नहीं कर सकता. हालांकि, प्रक्रिया का परीक्षण करने के अधिकांश स्वयंसेवकों मानना ​​है कि वे कुछ दृष्टि, काले और सफेद में भी दृष्टि, यह बिल्कुल भी नहीं दृष्टि से बेहतर है.

चिंता के लिए optogenetics अनुप्रयोगों, पार्किंसंस रोग और दर्द

Optogenética, में और प्रकाश के संपर्क करके उनमें से बाहर तंत्रिका कोशिकाओं में परिवर्तित करने, यह रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के साथ लोगों को दृष्टि बहाल करने के लिए विभिन्न अनुप्रयोगों की एक संख्या है. के बीच विकासशील उपचारों हैं optogenetics:

चिंता

मनोचिकित्सक कार्ल डीइसेरोथ तरीका से संतुष्ट नहीं था दवाओं चिंता के इलाज के लिए काम किया, में तो 2004, जहां वह एक प्रयोगशाला बनायी हालत के लिए एक दवा मुफ्त इलाज के रूप में प्रकाश का उपयोग अध्ययन करने के लिए. शुरुआत में, तुम क्या कर रहे कई लोगों के बारे में उलझन थे. उन्होंने सोचा कि यह मस्तिष्क पढ़ाई कर रहा था, फाइबर ऑप्टिक्स के उपयोग के मस्तिष्क का पालन करने के. दरअसल वह चिकित्सा कर रहा था, मस्तिष्क समारोह को बदलने, बजाय देख यह कैसे काम करता की.

डॉ.. Deisseroth और उनके सहयोगियों ने उनकी क्षमता छिपाव के लिए जाना जाता चूहों की एक नस्ल चुना. इन चूहों अपना अधिकांश समय छोटे रिक्त स्थान में अंधेरा शिकारियों से बचने के लिए खर्च किया जाता है. उसके बाद, चूहों को जेनेटिक इंजीनियरिंग एक मस्तिष्क प्रमस्तिष्कखंड रूप में जाना जाता क्षेत्र में प्रकाश के प्रति संवेदनशील न्यूरॉन्स के लिए, यह मदद करने के लिए खतरनाक स्थितियों से बचने के लिए लंबी अवधि के यादों में भयानक अनुभवों पर कार्रवाई करने के चूहों और इंसानों की इजाजत दी है.

Deisseroth तो चूहों के दिमाग में एक फाइबर ऑप्टिक केबल कि प्रमस्तिष्कखंड भीतर नीले प्रकाश की आपूर्ति को लागू करता है. इस मामले में, नीले प्रकाश “बुझा” मस्तिष्क की कोशिकाओं चिंता और चूहों के साथ जुड़े है कि उनके पिंजरों की तरफ खुशी से भोजन की तलाश में चारों ओर scurrying के लिए टिका रहा था.

पार्किंसंस रोग

पार्किंसंस रोग में एक सार्वभौमिक समस्या यह है कि इलाज के लिए इस्तेमाल दवाओं समय के साथ कम प्रभावी हो जाता है. यह लगभग रूप में अगर इन दवाओं मस्तिष्क के कुछ हिस्सों का कारण है “बदल” और अधिक दवा के प्रति असंवेदनशील हो, विशेष रूप से डोपामाइन. इस समस्या से निपटने के लिए, कुछ तंत्रिका विज्ञान प्रत्यारोपण बिजली stimulators कि झटके को रोकने या समन्वित आंदोलन को पुनः आरंभ करने मस्तिष्क के लिए वर्तमान देने की सिफारिश करने शुरू कर दिया है.

डॉ.. स्टैनफोर्ड में Alexxei क्रेविट्ज और उनके सहयोगियों संरचनाओं अप्रत्यक्ष-सीधा रास्ता और काँटेदार प्रक्षेपण न्यूरॉन्स मीडिया के रूप में जाना अध्ययन कर रहे हैं (NPEM, कम करने के लिए) देखने के लिए अगर प्रकाश चिकित्सा बीमारी का इलाज करने के लिए एक अधिक प्रभावी तरीका हो सकता है. डायरेक्ट संख्या NPEM डोपामिन रिसेप्टर का एक प्रकार है, और अप्रत्यक्ष NPEM एक और है. क्रेविट्ज की टीम ने पाया कि प्रत्यक्ष NPEM की उत्तेजना राहत मिलती है पार्किंसंस, और अप्रत्यक्ष की उत्तेजना पार्किंसंस NPEM का कारण बनता है. (दूसरे शब्दों में, डोपामाइन और दवाओं डोपामाइन के उच्च स्तर को बनाए रखने के लिए मस्तिष्क के कुछ हिस्सों के लक्षण और है कि लक्षण बदतर मस्तिष्क के अन्य भागों में सुधार करने को उत्तेजित करता है, तो अनिवार्य रूप से दवा काम नहीं करता।) Optogenetics यह संभव अन्य न्यूरॉन्स कि के साथ हस्तक्षेप उत्तेजक बिना केवल उन न्यूरॉन्स कि सामान्य आंदोलन की अनुमति देने को प्रोत्साहित कर सकते हैं.

पुराने दर्द

मॉन्ट्रियल में मैकगिल विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने एक तरह से आनुवंशिक रूप से परिधीय न्यूरॉन्स संशोधित करने के लिए मिल गया है, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के बाहर तंत्रिका कोशिकाओं, इतना है कि वे पुराने दर्द को हराने के लिए प्रकाश से सक्रिय किया जा सकता. इस विधि मस्तिष्क सर्जरी के किसी भी प्रकार की आवश्यकता नहीं है, और पूरी तरह से दर्दनाशक दवाओं के साइड इफेक्ट से बचा जाता है. हालांकि, तारीख करने के लिए, यह केवल प्रयोगशाला में चूहों पर प्रयोग किया गया है. मानव परीक्षण अभी भी कुछ साल दूर हैं.