Informations sur la dégénérescence spino-cérébelleuse

La dégénérescence spino-cérébelleuse, aussi connu comme l'ataxie spinocérébelleuse (SCA), c'est une maladie neurologique évolutive et dégénérative qui affecte le cervelet du cerveau. La cause de cette maladie est due à une prédisposition génétique et peut être transmis par les gènes récessifs, dominante ou lié à l'x.. Donc, il peut affecter toute personne de tout âge.

Informations sur la dégénérescence spino-cérébelleuse
Informations sur la dégénérescence spino-cérébelleuse

SCA a plusieurs sous-types, dont chacun pourrait être considéré comme une maladie en soi. Avec l'objectif d'essayer de transmettre des messages importants sur la maladie, nous allons nous concentrer sur la façon dont SCA présente, comment est-elle diagnostiquée et que les protocoles de traitement existent pour ce faire .

Les signes et les symptômes

La zone du cerveau qui est touchée est le cervelet et sa fonction est de rétablir l'équilibre, la démarche et de la coordination.

Les signes et les symptômes de cette maladie comprennent les suivantes:

  • La mauvaise coordination des mains, les pieds et les mouvements des yeux et de la parole.
  • L'Intention des tremblements des mains.
  • L'ataxie (le manque de coordination progressive slow motion) qui varie en fonction du sous-type de la maladie.
  • La perte de coordination fine des mouvements musculaires qui conduit à des faux mouvements et instable.

Comment le diagnostic

Diagnostic de SCA
Diagnostic de SCA

Lorsque le patient commence à développer des signes et des symptômes énumérés ci-dessus, ils doivent se référer à un neurologue qui examinera.

Est effectué une imagerie par résonance magnétique du cerveau et de la colonne vertébrale, afin de rechercher d'éventuels tests radiologiques de la maladie, comme l'atrophie du cervelet. Vous pouvez également faire un tap spinal à la recherche d'éventuelles preuves.

La confirmation de la SCA se fait par la visualisation de la substance cérébrale affectée à l'autopsie d'un patient décédé comme il n'existe pas de test permettant de diagnostiquer cette condition.

La gestion de la SCA

La gestion de la SCA
La gestion de la SCA

Malheureusement, il n'y a pas de remède pour le SCA. Cependant, il est important de noter que pas tous les sous-types de la maladie de causer la même invalidité.

Le traitement est destiné au soutien à la gestion du patient et de ses symptômes . Il existe des médicaments qui peuvent être prescrits pour aider à soulager les problèmes tels que des crampes musculaires, la rigidité, la spasticité, les troubles du sommeil et la dépression.

Les Patients avec SCA éventuellement ne pas être en mesure d'effectuer leurs activités normales de la vie quotidienne. Les thérapeutes en réadaptation ont un rôle important à jouer pour aider les patients à maximiser leur auto-soins de capacité et d'essayer de ralentir le déclin d'un certain point de.

Les thérapeutes physiques peuvent également vous aider à mettre en œuvre des programmes d'exercice que les patients peuvent maintenir un niveau d'indépendance. Des aspects importants de ces exercices se concentrer sur la formation de la démarche et de l'équilibre postural, ainsi que dans les techniques de renforcement musculaire et l'amplitude des mouvements des exercices.

Les ergothérapeutes peuvent aider à fournir des dispositifs tels que la canne, les marcheurs, fauteuils roulants, etc. les patients avec les problèmes de la démarche. Ils peuvent également vous aider en vous fournissant des dispositifs pour aider avec le pouvoir, l'écriture et l'auto-gestion pour les patients, où la coordination de la main et du bras est entravée.

Les orthophonistes peuvent également aider les patients à travers la mise en œuvre de stratégies d'intervention comportementale, ainsi que des appareils de communication pour aider avec le trouble de la parole.

Lors de la mise en œuvre correctement, ces mesures ont été montré pour maintenir un certain degré d'amélioration des capacités physiques du patient jusqu'à 24 semaines après le traitement.