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Principaux résultats offrent de l'espoir à inverser de façon significative la résistance aux antibiotiques

La résistance aux antibiotiques est de plus en plus répandue et la menace de saper les systèmes de soins de santé à travers le monde. Les antibiotiques comme la pénicilline, les céphalosporines et les carbapénèmes sont connus comme des β-lactamines et sont le plus prescrit dans le monde.

Principaux résultats offrent de l'espoir à inverser de façon significative la résistance aux antibiotiques
Principaux résultats offrent de l'espoir à inverser de façon significative la résistance aux antibiotiques

Dans le premier article, des chercheurs de l'Université de Bristol ont défini l'importance relative des deux mécanismes associés à la résistance à la antibiotiques β-lactamines. Dans un, les bactéries de restreindre l'entrée des antibiotiques dans la cellule; sur l'autre, les bactéries produisent une enzyme (une β-lactamase), qui détruit tout antibiotique qui pénètre dans la cellule. Il a été découvert que cette dernière est la plus importante des deux mécanismes. Ces résultats impliquent que, si vous pouvez développer des produits chimiques pour inhiber les enzymes de β-lactamases, une proportion importante de la résistance aux antibiotiques pourrait être inversé avec succès.

Sur la base de ces résultats, et le travail en partenariat avec les chimistes de l'Université d'Oxford et de l'Université de Leeds, dans le deuxième document, les chercheurs de Bristol ont étudié l'efficacité de deux types d'inhibiteurs de ß-lactamases enzymes dans une bactérie hautement résistante aux antibiotiques courants.

En utilisant une variété d'approches, les auteurs ont étudié l'avibactam, un inhibiteur qui a été récemment introduit dans la pratique clinique, et un inhibiteur de la « boronate bicycliques », J'ai ensuite été informé pour la première fois par l'équipe d'Oxford / Leeds / Bristol 2016.

Ils ont constaté que les deux inhibiteurs échoué à protéger systématiquement les antibiotiques ß-lactamines, ceftazidime, l'attaque de l'enzyme ß-lactamase. Cependant, lorsqu'il est combiné avec un antibiotique, β-lactame différents, aztréonam, les inhibiteurs très bien fonctionné et tué des bactéries plus résistantes que vous avez vu dans la clinique.

Dr. Matthieu Avison, lecteur en Bactériologie Moléculaire de l'École de Médecine Cellulaire et Moléculaire à l'Université de Bristol, et l'auteur principal de ces deux études a dit:

« Nos recherches en bactériologie a été montré que les β-lactamases sont le véritable talon d'Achille de l' »de la résistance aux antibiotiques dans les bactéries qui tuent des milliers de personnes chaque année.

« Les travaux de structure / mécanique sur les enzymes de la β-lactamase, y compris l'dirigé par le Dr. Jim Spencer, est d'aider à conduire la découverte d'inhibiteurs de ß-lactamase, y compris la classe de boronate bicyclique éventuellement changer, qui se sont avérées efficaces dans notre recherche, et récemment avec succès les essais cliniques de phase one ».

« Nous avons récemment autorisé deux inhibiteurs de ß-lactamase pour une utilisation clinique: avibactam et vaborbactam. Notre travail montre que avibactam peut être utilisé avec plus de succès avec l'aztréonam en place de la ceftazidime, à titre de partenaire antibiotique. Nous sommes ravis de voir que cette combinaison a conclu des essais cliniques, et a récemment sauvé la vie d'un patient dans l'EE. UU. il souffrait d'une infection précédemment insolubles ».

« C'est un moment excitant pour les chercheurs qui étudient les inhibiteurs de la β-lactamase. C'est la première fois depuis une décennie, il y a une véritable positivité au sujet de notre capacité à inverser la tendance croissante de la β-lactamase, résistance aux antibiotiques ».